В Минздраве заявили о завершении подготовки документов «Спутника V» для ЕС
Производители вакцины «Спутник V» завершают подготовку дополнительно запрошенных документов для одобрения отечественной вакцины в Евросоюзе. Об этом рассказал помощник главы Минздрава РоссииАлексей Кузнецов, которого цитирует ТАСС.
Производители вакцины «Спутник V» завершают подготовку дополнительно запрошенных документов для одобрения отечественной вакцины в . Об этом рассказал помощник главы , которого цитирует .
Он отметил, что даты визита представителей Европейского медицинского агентства (ЕМА) в Россию еще согласовываются.
«Мы готовим визит в этом году», — пояснил Кузнецов.
Ранее (ВОЗ) начало финальной стадии одобрения российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Последнее препятствие для того, чтобы ВОЗ одобрила российскую вакцину — полный пакет документов по препарату. Бумаги, которые просят предоставить, должны описывать такие параметры вакцины, как ее качество, безопасность и эффективность.
На данный момент «Спутник V» зарегистрирован в 70 странах, общее население в которых составляет около 4 миллиардов человек. Препарат производится более чем 20 компаниями в 14 странах мира. В России эффективность вакцины центра имени Гамалеи составила 97,6 процента. Против «дельта»-штамма препарат оказался эффективен на 83,1 процента.
Читайте также
- Таджикистан и Китай расширят сотрудничество в подготовке государственных служащих
- Второй международный текстильный форум открылся в Душанбе
- Мухриддин: Таджикистан заинтересован в сохранении мира и стабильности в Афганистане
- Посол Таджикистана обсудил с министром транспорта Турции развитие логистики
- В Душанбе за девять месяцев 2026 года в ДТП с общественным транспортом погибли 10 человек
- ЕЭК: российская СПОТ не должна стать барьером для движения товаров в ЕАЭС