В США одобрили экспериментальный препарат для лечения коронавируса
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило экстренное применение препарата для лечения коронавируса Sotrovimab (VIR-7831) от британской компании GSK (GlaxoSmithKline) и американской фирмы Vir Biotechnology. Об этом говорится на сайте ведомства.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило экстренное применение препарата для лечения коронавируса Sotrovimab (VIR-7831) от британской компании GSK (GlaxoSmithKline) и американской фирмы Vir Biotechnology. Об этом говорится на ведомства.
Согласно опубликованному сообщению, препарат будет применяться только для лечения взрослых и подростков от 12 лет, вес которых превышает 40 килограммов, если у них заболевание протекает в легкой или средней форме. При этом лечить им пациентов, которые госпитализированы с вирусом или нуждаются в кислородной терапии, запрещается.
Отмечается, что клинические испытания препарата все еще продолжаются.
Ранее медицинский регулятор США применение вакцины от коронавируса /BioNTech для подростков в возрасте от 12 до 15 лет. Исполняющая обязанности главы FDA Джанет Вудкок заявила, что это решение — «важный шаг в борьбе с пандемией».
Читайте также
- Посол Таджикистана в Австрии обсудил сотрудничество с Фондом ОПЕК
- Минэнерго Таджикистана и Казахстана готовят новое нефтегазовое соглашение
- Предприниматели Согдийской области и Казахстана подписали соглашения о сотрудничестве на сумму более 900 миллионов долларов
- Душанбинская ТЭЦ: жители столицы могут сообщать о проблемах с теплом по номеру 14-44
- Национальный театр в Душанбе: настоящее и будущее большой сцены
- В Женеве обсудили достижения Таджикистана за 35 лет независимости и защиту прав человека