Насколько эффективны вакцины от COVID-19?

Гонка вакцин от COVID-19 уже подходит к финишу и фавориты, находясь на второй и третьей фазах, получают разрешение на ускоренное производство.

Всемирная организация здравоохранения считает эффективной ту вакцину, которая показывает 50%, а в идеале выше 75% результативности в течение нескольких месяцев.

Кандидаты, находящиеся впереди конкурентов, демонстрируют эффективность в районе 90% и выше. Всего, по данным ВОЗ, на разных этапах клинических испытаний находится 51 вакцина.

На инфографике ниже показаны опубликованные предварительные результаты третьей фазы испытания вакцин, произведенных компаниями "Pfizer and BioNTech", "Moderna", "AstraZeneca" и Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи (НИЦЭМ).

Китайская вакцина CoronaVac также обещает быть высокоэффективной, но публиковать результаты третьей фазы исследований Пекинская биофармацевтическая компания "Sinovac" пока не торопится.

Эффективность вакцины на ранних этапах измеряют следующим образом. Одной части добровольцев дают вакцину, другой - плацебо. Спустя неделю или несколько недель им вводят вторую дозу вакцины и плацебо. Ждут, пока участники из обеих групп заразятся вирусом, обычно в группе плацебо заражённых оказывается больше - это признак того, что вакцина эффективна.

Но есть несколько нюансов, ставящих результаты испытаний под сомнение. Во-первых, высокая эффективность, о которых официально сообщили компании основываются на маленькой контрольной группе заболевших пациентов, а не на нескольких тысячах волонтёров, принявших участие в тестировании.

Например, на клинические испытания вакцины “mRNA-1273” компании “Moderna” записались 30 000 волонтёров. На ранних этапах третьей фазы испытаний вирусом заразились 196 человек: 185 человек получили плацебо, 11 получили 2 дозы настоящей вакцины “mRNA-1273”.

В пресс-релизе компания говорит о 94.1% эффективности. Проценты были выявлены следующим образом: 11 заболевших из основной группы тех, кому дали вакцину - это 5.6% от 196 заболевших. Как мы видим, эффективность была выявлена за счёт 196 зараженных. Но мы не знаем, заразятся ли остальные вакцинированные участники в будущем.

Мы не знаем, насколько долго введённая вакцина создаёт иммунитет от вируса. Существует вероятность, что количество заражённых волонтёров увеличится спустя время, следовательно, говорить об эффективности препарата слишком рано.

Недоверие вызывает также факт того, что фармацевтические компании не показывают медицинские отчёты испытаний.

В окончательной контрольной точке анализа "Спутник V” демонстрирует эффективность в 91,4% на 21 день после введения первой инъекции: из 78 подтвержденных случаев 16 человек были привиты вакциной. Причина, по которой при испытаниях российского препарата так мало заболевших состоит в том, что в группе плацебо находится в трое меньше добровольцев:

В пресс-релизе британской фармацевтической компании “AstraZeneca” не публикуется сколько людей из контрольной группы заражённых принимали вакцину, эффективность препарата “AZD1222” тоже стоит под вопросом.

Свои вопросы, сообщения, видео и фото присылайте на Viber, Telegram, Whatsapp, Imo по номеру +992 93 792 42 45.